- Acquisition axée sur le programme clinique phare ICT01 dans le domaine de la leucémie myéloïde aiguë, dont les données issues de l’essai EVICTION de phase I/II en cours ont montré une réponse thérapeutique élevée.
- ICT01 pourrait devenir une nouvelle norme de soins en association dans le traitement de première intention, chez les patients inéligibles à une chimiothérapie intensive, de la leucémie myéloïde aiguë, un cancer du sang agressif touchant les personnes âgées.
- Ipsen va acquérir toutes les actions émises et en circulation d’ImCheck Therapeutics, pour lesquelles les actionnaires d’ImCheck Therapeutics auront droit à un prix d’achat final de 350 millions et à des paiements ultérieurs conditionnés à la réalisation d’étapes réglementaires et commerciales.
Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) et ImCheck Therapeutics ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord définitif d’achat d’actions dans le cadre duquel Ipsen acquerra la totalité des actions émises et en circulation d’ImCheck Therapeutics, une société privée française de biotechnologie pionnière dans le domaine des thérapies d’immuno-oncologie de nouvelle génération. L’acquisition prévue se concentre sur le programme principal en Phase I/II, ICT01, développé dans le traitement de première intention de la leucémie myéloïde aiguë (LMA)3, pour les patients qui ne sont pas éligibles à la chimiothérapie intensive ou aux traitements ciblés. ICT01 est un anticorps monoclonal de première classe ciblant BTN3A, une molécule immunorégulatrice clé largement exprimée dans le cancer, et a reçu la désignation de médicament orphelin de la Food and Drug Administration américaine et de l’Agence européenne des médicaments en juillet 2025.
De nombreux patients atteints de LMA ne peuvent pas tolérer une chimiothérapie intensive et doivent recourir à des options de moindre intensité, dont les bénéfices sont souvent limités et de courte durée2. Cette population à haut risque, qui n’est pas éligible à la chimiothérapie intensive, continue de faire face à des besoins médicaux importants non satisfaits, ce qui souligne l’urgence de mettre au point de nouveaux traitements capables d’améliorer la survie et la qualité de vie.
« Une fois finalisée, l’acquisition de ImCheck Therapeutics nous offrira l’opportunité d’étendre notre portefeuille de R&D en oncologie et renforce notre engagement à fournir des thérapies innovantes aux personnes qui en ont le plus besoin , » a déclaré David Loew, Directeur Général d’Ipsen. « Nous sommes convaincus que grâce aux données prometteuses de l’ICT01 et à l’expertise mondiale d’Ipsen en matière de développement et de commercialisation, nous sommes bien placés pour lancer un essai de phase IIb/III en 2026. »
Les données intermédiaires (n = 45) présentées oralement lors du congrès annuel 20251 de l’American Society of Clinical Oncology issues de l’essai de phase I/II EVICTION ont montré que le traitement par ICT01 en association avec le vénétoclax et l’azacitidine (Ven-Aza) avait obtenu des réponses très encourageantes et élevées. Dans cet essai à bras unique, la réponse au traitement a presque doublé par rapport à celle observée dans les données historiques sur les soins standard pour tous les sous-types moléculaires chez les patients nouvellement diagnostiqués, y compris les sous-types généralement moins sensibles aux soins standard (Ven-Aza).2 L’ICT01 en association avec le Ven-Aza s’est également révélé bien toléré, soulignant le potentiel de l’ICT01 en tant que nouvelle immunothérapie pour améliorer les résultats chez les patients atteints de LMA.
« Nous sommes fiers et heureux de rejoindre Ipsen, une entreprise internationale dont l’ambition fait pleinement écho à notre mission : proposer des traitements innovants aux patients. Cette opération vient couronner des travaux scientifiques d’avant-garde menés par la recherche académique française » a déclaré Pierre d’Epenoux, président d’ImCheck Therapeutics. « Elle met également en lumière les résultats remarquables obtenus par l’équipe d’ImCheck et nos partenaires dans la compréhension approfondie des butyrophilins et des cellules T gamma delta. Rejoindre Ipsen va nous permettre d’accélérer le développement de l’ICT01 en vue des études d’enregistrement et de sa mise à disposition au plus grand nombre de patients. Je remercie les patients et nos investisseurs pour leur contribution aux avancées de la science pionnière d’ImCheck »
« Nous sommes heureux d’avoir accompagné ImCheck Therapeutics depuis 2022 en co-menant le tour de Série C via notre fonds BioDiscovery 6. Au cours des trois dernières années, ImCheck a réalisé des avancées scientifiques et cliniques significatives pour son anticorps ICT01. Cette opération illustre l’excellence de la science française, la qualité de ses entrepreneurs et leur accompagnement financier, plaçant la France parmi les pôles biotechnologiques européens de premier plan. Nous adressons toutes nos félicitations à l’équipe d’ImCheck pour la qualité de son exécution et son engagement exemplaire. Nous sommes convaincus qu’Ipsen prolongera ce succès en poursuivant le développement d’ICT01 avec l’objectif d’offrir une nouvelle option thérapeutique aux patients.» a commenté Raphaël Wisniewski, Partner chez Andera Partners.