Poxel, au portefeuille d’Andera Partners, et Sumitomo Dainippon Pharma annoncent l’approbation de TWYMEEG® pour le traitement du diabète de type 2

TWYMEEG® est un médicament premier de sa classe doté d’un double mécanisme d’action unique pour le traitement du diabète de type 2 qui s’inscrit dans le paradigme actuel de traitement, en monothérapie ou en complément d’autres traitements antidiabétiques.

L’autorisation au Japon déclenche un paiement d’étape de 1,75 milliard de yens japonais (environ 13,3 millions d’euros, 15,9 millions de dollars) de la part de Sumitomo Dainippon Pharma.

Le lancement commercial du TWYMEEG est prévu au cours de l’année fiscale 2021.

L’approbation du TWYMEEG au Japon repose sur les résultats positifs du programme TIMES de phase III chez plus de 1 100 patients au Japon.

Poxel est accompagné depuis plusieurs années par Andera Life Sciences, l’équipe d’Andera Parners dédiée à l’innovation thérapeutique. Pour Raphaël Wisniewski, associé au sein de l’équipe Life Sciences : « l’approbation d’un produit est un réel accomplissement dans la vie des sociétés que nous accompagnons. Nous sommes convaincus du potentiel du TWYMEED et de l’intérêt qu’il représente pour les patients atteint de diabète de type II » .

L’approbation de TWYMEEG® constitue la deuxième approbation d’un médicament depuis le début de l’année 2021 pour le portefeuille d’Andera Life Sciences. En mars dernier,  Ontozri® (cenobamate), développé par Arvelle Therapeutics, obtenait en effet l’approbation de la Commission européenne pour le traitement des crises d’apparition focale pharmacorésistantes chez les adultes.

Pour lire le communiqué de presse dans son intégralité, veuillez cliquer ici.

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