Le système FloStent™ promet de redéfinir le parcours de soins de l’HBP.
Andera Partners, l’un des leaders européens du venture capital et du capital-investissement, a annoncé aujourd’hui avoir mené un financement de Série D de 20 millions de dollars dans Rivermark Medical, Inc., une société de dispositifs médicaux spécialisée en urologie, engagée à redéfinir le traitement de l’hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) grâce à des solutions simples et innovantes. Ce tour de table a également bénéficié de la participation d’investisseurs existants et d’un investisseur stratégique.
Les fonds levés seront utilisés pour soutenir l’essai clinique pivot RAPID III en cours, obtenir l’approbation réglementaire aux États-Unis et préparer le lancement commercial du produit phare de Rivermark, le système FloStent™.
Le FloStent est conçu pour être une thérapie de première ligne par dispositif médical, non chirurgicale et entièrement réversible, destinée aux hommes souffrant de symptômes urinaires liés à l’HBP. Il peut être administré en ambulatoire lors d’une cystoscopie de routine à l’aide d’outils urologiques standards, et peut être facilement retiré ou ajusté après implantation, préservant ainsi les options thérapeutiques futures pour les patients et leurs médecins. En combinant une procédure simple et réalisable en ambulatoire à une approche préservant les tissus, Rivermark entend faire du FloStent la thérapie de l’HBP la plus accessible au monde.
Ce financement de Série D fait suite aux résultats positifs de la précédente étude multicentrique RAPID II, dans laquelle le FloStent a démontré une récupération rapide et un effet thérapeutique durable sur 24 mois de suivi.
« Nous sommes ravis d’accueillir Andera Partners alors que nous continuons à travailler pour proposer une option non chirurgicale et réversible aux millions d’hommes cherchant un traitement contre l’HBP », a déclaré Dr Adam Kadlec, PDG et co-fondateur de Rivermark Medical. « Le soutien d’Andera renforce notre capacité à mener à bien l’essai RAPID III et à préparer le lancement commercial du FloStent. »
« L’HBP reste un besoin médical significatif non satisfait, de nombreux patients, notamment aux stades précoces de la maladie, ne sachant pas comment s’orienter dans le parcours thérapeutique actuel », a déclaré Aneta Sottil, Associée chez Andera Partners. « L’approche à la fois intelligente et simple du FloStent le positionne comme une option thérapeutique convaincante pour les patients. Nous sommes très enthousiastes à l’idée de soutenir la société dans sa démarche visant à obtenir l’approbation de la FDA et à assurer une adoption large du FloStent. »
Dans le cadre de ce financement, Aneta Sottil a rejoint le conseil d’administration de Rivermark Medical.
MISE EN GARDE : Dispositif expérimental. Le FloStent™ est limité par la loi fédérale américaine à un usage expérimental.