Les fonds seront utilisés pour continuer à faire progresser AZP-3601 dans son développement clinique comme traitement de l’hypoparathyroïdie, pour financer les activités précliniques de AZP-3813 pour le traitement de l’acromégalie et étendre le portefeuille de produits de la société.

A l’occasion de ce financement de série B de 80 millions de dollars, Andera Partners réalise son second investissement du fonds BioDiscovery 6.

Amolyt Pharma, une société internationale spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques pour les maladies endocriniennes rares, a annoncé aujourd’hui avoir conclu une série B d’un montant total de 80 millions de dollars. Le tour de table a été mené par Andera Partners et Sectoral Asset Management et avec la participation d’ATEM Capital, ainsi que de tous les investisseurs du financement de série A de juillet 2019, notamment LSP, Novo Ventures, Kurma Partners, Mass General Brigham Ventures, le fonds Innobio 2 géré par BPI France, Orbimed, Pontifax, Turenne Capital et Crédit Agricole Création.

Amolyt utilisera ce financement pour faire progresser son portefeuille de produits dans les maladies endocriniennes rares, dont AZP-3601 avec la poursuite de son développement clinique dans le traitement de l’hypoparathyroïdie, ainsi que le développement préclinique de AZP-3813 pour le traitement de l’acromégalie et le programme de recherche AZP-3404. En outre, la société continue de travailler à l’expansion de son portefeuille de produits par ses activités de recherche de développement internes et par l’acquisition de licences d’opportunités externes.

« Nous sommes très heureux d’élargir notre syndicat de haute qualité avec l’ajout de ces nouveaux investisseurs nord-américains et européens, et nous sommes très reconnaissants du soutien continu de nos investisseurs existants », a déclaré Thierry Abribat, Ph.D., fondateur et directeur général d’Amolyt Pharma. « Ce financement nous donnera l’opportunité de poursuivre notre objectif de construction d’une société leader dans le domaine des maladies endocriniennes rares, et nous continuerons à travailler pour introduire de nouvelles thérapeutiques susceptibles de changer la vie des patients dans le monde entier. » 

 

« Nous sommes ravis de rejoindre la société menée par un serial-entrepreneur dynamique et expérimenté dans le développement des thérapies ciblant les maladies rares endocrinologiques et métaboliques. Nous sommes confiants sur le développement du produit principal et sur la capacité de l’équipe à créer un portefeuille de produits de qualité, afin de répondre à des besoins médicaux majeurs non satisfaits dans le domaine de l’endocrinologie. L’équipe Life Sciences est fière de mener un tel tour de 80M$ attestant du dynamisme du secteur en France et en Europe en collaboration avec des investisseurs de qualités et spécialistes du secteur. » déclare Raphaël Wisniewski, Associé Andera Life Sciences.

Ce financement de série B fait suite à plusieurs développements positifs récents du portefeuille de produits de la société, dont les suivants :

– En septembre 2021, la société a annoncé la fin des cohortes de patients à doses multiples croissantes (MAD) de son essai de phase 1 de l’AZP-3601 pour le traitement de l’hypoparathyroïdie. Elle présentera ces résultats le 1er octobre 2021.

– En septembre 2021, la société a annoncé avoir exercé son option de licence globale sur un portefeuille de peptides macrocycliques antagonistes du récepteur de l’hormone de croissance (GHRA) dans le cadre de son accord de collaboration de recherche avec PeptiDream, annoncé en décembre 2020. Le candidat médicament optimisé et sélectionné, l’AZP-3813, est développé comme traitement potentiel de l’acromégalie, en association avec les analogues de la somatostatine (somatostatin analogs, SSA) chez les patients non contrôlés avec les SSA seuls.

– En mai 2021, la société a présenté des données positives de l’essai de phase 1 d’AZP-3601 au Congrès Européen d’Endocrinologie (ECE) pour le traitement potentiel de l’hypoparathyroïdie. Les données portant sur les cohortes de patients à dose unique croissante (SAD) ont montré que l’AZP-3601 induisait une réponse de longue durée sur le calcium sérique à la suite d’une administration unique chez les volontaires sains.

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