Inotrem annonce le recrutement du premier patient dans l\u2019\u00e9tude ASTONISH de Phase IIb pour \u00e9valuer nangibotide dans le traitement du choc septique<\/p>\n
Paris (France). 21 novembre 2019. Inotrem S.A., une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie sp\u00e9cialis\u00e9e dans le contr\u00f4le de la r\u00e9ponse immunitaire lors de maladies inflammatoires aig\u00fces reposant sur sa connaissance approfondie de la biologie de la voie TREM-1, a annonc\u00e9 aujourd\u2019hui avoir d\u00e9marr\u00e9 son \u00e9tude ASTONISH de phase IIb et recrut\u00e9 son premier patient pour \u00e9valuer nangibotide dans le traitement du choc septique .<\/p>\n
Nangibotide est un peptide anti-TREM-1 ayant le potentiel de restaurer une r\u00e9ponse inflammatoire et des fonctions vasculaires appropri\u00e9es et d\u2019am\u00e9liorer la survie post-choc septique. Le choc septique est la complication ultime du sepsis. L\u2019incidence du choc septique continue \u00e0 augmenter et le taux de mortalit\u00e9 demeure \u00e9lev\u00e9 (35%) dans les pays d\u00e9velopp\u00e9s. A l\u2019heure actuelle, aucun traitement sp\u00e9cifique n\u2019a \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9 pour cette indication, en dehors des antibiotiques et traitements symptomatiques. La solution th\u00e9rapeutique que d\u00e9veloppe Inotrem a le potentiel pour devenir le premier traitement sp\u00e9cifique d\u00e9di\u00e9 au choc septique. Nangibotide dans le choc septique a obtenu en septembre 2019 le statut Fast Track de la FDA et en 2017 le statut PRIME de l\u2019Agence europ\u00e9enne du m\u00e9dicament.<\/p>\n
L\u2019\u00e9tude ASTONISH de Phase IIb \u00e0 vise d\u00e9montrer l\u2019efficacit\u00e9 de nangibotide et apporter les preuves de son activit\u00e9 clinique chez les patients atteints de choc septique. Par ailleurs, l\u2019\u00e9tude entend valider l\u2019approche de m\u00e9decine personnalis\u00e9e, qui \u00e0 partir d\u2019un test diagnostic compagnon s\u2019appuyant sur la prot\u00e9ine plasmatique soluble sTREM-1, permet d\u2019identifier les patients les mieux \u00e0 m\u00eame de r\u00e9pondre au traitement. L\u2019\u00e9tude sera conduite dans 48 centre m\u00e9dicaux \u00e0 travers 5 pays europ\u00e9ens et aux Etats Unis et recrutera un nombre total de 450 patients.<\/p>\n
Jean-Jacques Garaud, Pr\u00e9sident d\u2019Inotrem, d\u00e9clare : \u201cCette \u00e9tude a \u00e9t\u00e9 \u00e9labor\u00e9e afin d\u2019apporter la preuve de l\u2019activit\u00e9 clinique de nangibotide et de notre approche de m\u00e9decine personnalis\u00e9e dans le choc septique. Nous sommes confiants dans la capacit\u00e9 d\u2019Inotrem \u00e0 apporter une solution th\u00e9rapeutique innovante et cibl\u00e9e dans un domaine o\u00f9 les patients n\u2019ont acc\u00e8s \u00e0 aucun traitement sp\u00e9cifique\u201d.<\/p>\n
Avec nangibotide, Inotrem a d\u00e9velopp\u00e9 une approche innovante d\u2019immuno-modulation qui cible la voie d\u2019amplification TREM-1 ayant le potentiel de traiter, au-del\u00e0 du choc septique, plusieurs autres indications caract\u00e9ris\u00e9es par des syndr\u00f4mes inflammatoires aig\u00fcs pour lesquels il existe un besoin m\u00e9dical important insatisfait. S\u2019appuyant sur sa connaissance approfondie de la biologie de la voie TREM-1, Inotrem d\u00e9ploie sa franchise th\u00e9rapeutique et a d\u00e9marr\u00e9 un nouveau programme qui cible les maladies inflammatoires chroniques.<\/p>\n
A propos d\u2019Inotrem<\/strong> A propos de Nangibotide<\/strong> A propos de l\u2019\u00e9tude Astonish<\/strong> Inotrem annonce le recrutement du premier patient dans l\u2019\u00e9tude ASTONISH de Phase IIb pour \u00e9valuer nangibotide dans le traitement du choc septique Paris (France). 21 novembre 2019. Inotrem S.A., une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie sp\u00e9cialis\u00e9e dans le contr\u00f4le de la r\u00e9ponse immunitaire lors de maladies inflammatoires aig\u00fces reposant sur sa connaissance approfondie de la biologie de…<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":3343,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[78],"class_list":["post-3344","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-biodiscovery"],"acf":[],"yoast_head":"\n
\nInotrem S.A. est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie sp\u00e9cialis\u00e9e dans le contr\u00f4le de la r\u00e9ponse immunitaire au cours de maladies inflammatoires aig\u00fces, telles que le choc septique. La soci\u00e9t\u00e9 a d\u00e9velopp\u00e9 un nouveau concept d\u2019immuno-modulation qui cible la voie d\u2019amplification TREM-1 pour contr\u00f4ler les perturbations des r\u00e9ponses inflammatoires. A travers sa plateforme technologique propri\u00e9taire, Inotrem a d\u00e9velopp\u00e9 LR12 (nangibotide), un peptide synth\u00e9tique visant \u00e0 contr\u00f4ler la boucle amplificatrice de la r\u00e9ponse inflammatoire, ouvrant la voie \u00e0 de nombreuses applications th\u00e9rapeutiques telles que pour le choc septique et l\u2019infarctus du myocarde. En parall\u00e8le, Inotrem a lanc\u00e9 un programme th\u00e9rapeutique ciblant les maladies
\ninflammatoires chroniques. La soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9t\u00e9 cr\u00e9\u00e9e en 2013 par le Dr Jean-Jacques Garaud, ancien responsable de la R&D pr\u00e9coce du groupe Roche, le Pr S\u00e9bastien Gibot, et le Dr Marc Derive. Inotrem est soutenue par des investisseurs europ\u00e9ens et Nord-am\u00e9ricains de premier plan.
\nwww.inotrem.com<\/p>\n
\nNangibotide est la formulation active de l\u2019ingr\u00e9dient LR12, un peptide synth\u00e9tique visant \u00e0 contr\u00f4ler la boucle amplificatrice de la r\u00e9ponse inflammatoire par l\u2019inhibition du r\u00e9cepteur TREM-1. Plusieurs mod\u00e8les pr\u00e9cliniques du choc septique permettent de documenter l\u2019efficacit\u00e9 th\u00e9rapeutique de LR12 dans diff\u00e9rentes esp\u00e8ces, qui ont montr\u00e9 une r\u00e9ponse inflammatoire \u00e9quilibr\u00e9e, une am\u00e9lioration des param\u00e8tres h\u00e9modynamiques et de la survie.<\/p>\n
\nL\u2019\u00e9tude de Phase IIb \u201cASTONISH\u201d (Efficacy, Safety and Tolerability of nangibotide In Patients with Septic Shock) est un essai randomis\u00e9, en double aveugle, qui sera men\u00e9 en Europe et aux Etats Unis. 450 patients seront recrut\u00e9s dans 48 sites cliniques. L\u2019\u00e9tude comparera les effets de nangibotide \u00e0 deux doses diff\u00e9rentes en comparaison avec un traitement standard.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"